その種類の最大の研究は、うつ病の44の遺伝的リスク要因を特定する

bitFlyer ビットコインを始めるなら安心・安全な取引所で

うつ病は厄介な獣です。症状は、治療に対する応答と同様に、人によって大きく異なります。しかし、遺伝的メーキャップが重要な役割を果たしていることは疑いがなく、うつ病の遺伝的構造を理解すれば、それをどのように治療するかを理解するのに役立ちます。

Nature Genetics誌の新しい研究では、大うつ病の発症リスクを高めることができる44種の遺伝的変異が同定されている。この研究の著者は、およそ50万人の遺伝子を調べて、すべての人間がこれらの変異種の少なくとも一部を持っている可能性を示唆していると言います。その種類の最大の研究は、遺伝学が精神病に影響を与える複雑な方法の理解を改善します。

これまでの研究では、うつ病に関連する変異はほんの一握りであることが確認されています。新しい研究では、同定された変異種のうち30種が新規であった。それらを特定するために、精神医学ゲノミクスコンソーシアムを研究している200人以上の科学者が、大うつ病に関連する変異を同定するために、うつ病の135,458人とうつ病のない344,000人のゲノムをスキャンしてゲノムワイド関連研究として知られるものを実施した。変異体は、いくつかの抗うつ薬を標的とする脳の領域に関連していた。研究者によって使用されたデータセットは、主にヨーロッパ系の人々から来たが、研究者はヨーロッパの結果を漢族人口のうつ病および遺伝学の研究と対照した。 (2つの集団の間の関連する変異体の重複の欠如は、遺伝子研究におけるより多様性の継続的な必要性を強調する。)

精神病の遺伝的根拠は比較的研究されていません。新しい研究は、うつ病の遺伝的根が遺伝的に精神分裂病であると特によく研究されている1つの障害と共有されることを発見しました。

大うつ病は世界人口の約14%に影響を及ぼしますが、患者の約半数だけが既存の治療法にうまく対応します。この研究は、障害をより完全に理解するための初期段階であるが、分子の基盤を特定することで、一部の患者がなぜ治療に応答するのか、他の患者は治療しないのかを説明することができる。

スポンサーリンク

Network-wide options by YD - Freelance Wordpress Developer