FDA、議論の余地のある出産コントロールインプラントエッセーの販売を制限する

月曜日、食品医薬品局(FDA)は、エッセー(Essure)と呼ばれる議論の余地のある避妊インプラントから女性を保護するための追加的な措置を講じると発表した。これから女性は、医師が彼らのリスクを議論するために座った後でのみ、恒久的なインプラントを入手することができ、彼らはそれらの危険を理解していることを示す文書に署名する。

バイエル社製のEssureインプラントは、2002年に市場に初めて登場しました。インプラントは、ニッケルと様々な金属製の2つのコイル(一方を包み込むもの)で構成されています。処置の間、1つのインサートが、膣を介して各卵管に配置される。コイルは周囲の組織を刺激し、卵子に精子が到達するのを防ぐための傷跡を引き起こす。他の多くの避妊薬とは異なり、インプラントは恒久的なものであり、

インプラントは約90%有効ですが、何千もの女性がそれを使用することから危険な合併症を報告しています。正常な状態であっても、子宮と卵管を穿刺することが知られています。しかし、インプラントは、腹部や骨盤腔などの身体の他の部分に逃げて、痛みを引き起こし、アレルギー反応を誘発する可能性があります。これらの副作用は非常に深刻になり、女性はインプラントを外科的に取り除かなくてはなりません。

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